2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
    Metabolic Enzyme/Protease
  4. HIV Protease

HIV Protease (HIV蛋白酶)

HIV protease, a homodimeric aspartyl protease, is crucial for the viral life-cycle, cleaving proviral polyproteins, hence creating mature protein components that are required for the formation of an infectious virus. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins at the appropriate places to create the mature protein components of an infectious HIV virion. HIV protease is a critical drug target in designing anti-retroviral drugs to treat HIV/AIDS (acquired immune deficiency syndrome).

HIV-1 protease permits viral maturation by processing the Gag and Gag-Pro-Pol polyproteins. It recognizes and cleaves more than 12 different substrates leading to viral maturation. Similar to that of HIV-1, HIV-2 protease is also a homodimeric aspartyl enzyme that plays a vital role in the HIV life-cycle through processing of Gag and Gag-Pro-Pol precursor polyproteins leading to viral maturation.

HIV Protease 相关产品 (91):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-107123
    TMC310911 Inhibitor 99.90%
    TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对于野生型 HIV-1，EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性，并具有很强的抗病毒活性。
    TMC310911
  • HY-N2006
    Ganoderic acid B

    灵芝酸B

    		Inhibitor 99.31%
    Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC50: 170 μM)。
    Ganoderic acid B
  • HY-N10420
    Hinokinin Inhibitor 99.38%
    Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。
    Hinokinin
  • HY-137697D
    ddCTP trisodium Inhibitor ≥98.0%
    ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
    ddCTP trisodium
  • HY-112585
    Darunavir-d9 Inhibitor
    Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
    Darunavir-d9
  • HY-N2565
    Rosamultin

    罗莎白素

    		Inhibitor 99.58%
    Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用，具有研究 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。
    Rosamultin
  • HY-148191
    CL-197 Inhibitor 99.32%
    CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CL-197
  • HY-19400
    DPC-681 Inhibitor 99.89%
    DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。
    DPC-681
  • HY-N6773
    Cytochalasin A

    细胞松弛素A

    		Inhibitor 99.61%
    Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。
    Cytochalasin A
  • HY-N0556
    Isoescin IA

    七叶皂苷C

    		Inhibitor 98.90%
    Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。
    Isoescin IA
  • HY-B0689
    Indinavir

    茚地那韦

    		Inhibitor
    Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir
  • HY-17430S
    Amprenavir-d4

    安瑞那韦 d4

    		Inhibitor
    Amprenavir-d4 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.09 μM。
    Amprenavir-d<sub>4</sub>
  • HY-17367S2
    Atazanavir-d9

    阿扎那韦-d9

    		Inhibitor
    Atazanavir-d9 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
    Atazanavir-d<sub>9</sub>
  • HY-17367S3
    Atazanavir-d5

    阿扎那韦-d5

    		Inhibitor
    Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
    Atazanavir-d<sub>5</sub>
  • HY-B0689S
    Indinavir-d6

    茚地那韦-d6

    		Inhibitor
    Indinavir-d6 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。
    Indinavir-d<sub>6</sub>
  • HY-P3934
    HIV Protease Substrate I
    HIV Protease Substrate I 是 HIV-1 蛋白酶的显色底物。HIV Protease Substrate I 具有 HIV 蛋白酶的裂解位点。
    HIV Protease Substrate I
  • HY-P4019
    Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2
    Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 是 HIV-1 蛋白酶的肽底物。Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 在肽水解测定法作为可变底物，用于量化蛋白酶的抑制作用。
    Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2
  • HY-100212
    JE-2147 Inhibitor
    JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂，对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的 Ki 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。
    JE-2147
  • HY-P4018
    HIV Protease Substrate IV Inhibitor
    HIV Protease Substrate IV 是 HIV 蛋白酶的底物。 HIV Protease Substrate IV 可用于检测 HIV (人类免疫缺陷病毒)-1 蛋白酶的活性。
    HIV Protease Substrate IV
  • HY-155690
    HIV-1 protease-IN-11 Inhibitor
    HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，IC50 为 0.41 nM。HIV-1 protease-IN-11 还表现出显着的抗耐药变异活性。
    HIV-1 protease-IN-11
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